sintomi e cause – tremore essenziale

Sintomi

Le cause

segni tremore essenziale e sintomi

Molte persone associano tremori con la malattia di Parkinson, ma le due condizioni sono diverse in modi chiave

Circa la metà dei casi essenziali tremore sembra risultare da una mutazione genetica, anche se un gene specifico non è stato identificato. Questo modulo è indicato il tremore come familiare. Non è chiaro ciò che provoca tremore essenziale nelle persone senza una mutazione genetica nota.

In una malattia autosomica dominante, il gene mutato è un gene dominante situato su uno dei cromosomi nonsex (autosomi). È necessario solo un gene mutato di essere colpiti da questo tipo di disturbo. Una persona con una malattia autosomica dominante – in questo caso, il padre – ha una probabilità del 50 per cento di avere un figlio affetto con un gene mutato (gene dominante) e una probabilità del 50 per cento di avere un bambino sano con due geni normali (geni recessivi ).

Fattori di rischio

fattori di rischio noti per il tremore essenziale includono

mutazione genetica. La varietà ereditata di tremore essenziale (tremore familiare) è una malattia autosomica dominante. Un gene difettoso da un solo genitore è necessario per trasmettere la condizione.

Se si dispone di un genitore con una mutazione genetica per il tremore essenziale, si ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare il disturbo da soli.

tremore essenziale non è pericolosa per la vita, ma spesso i sintomi peggiorano nel tempo. Se le scosse diventano gravi, si potrebbe trovare difficoltà a

Autosomica dominante modello di ereditarietà

Autosomica dominante modello di ereditarietà

complicazioni